省药检院召开2024年生物制品批签发第一次工作例会

9月25日，省药检院召开了2024年生物制品批签发第一次工作例会，院党委书记、院长朱良辉出席会议，副院长杨毅生主持会议，业务科、质量管理督查科、生物制品室（药理室）、抗生素室负责人和相关人员参加会议。

会上，业务科首先汇报了我院今年5月份正式承检批签发样品以来的工作进展,分析了发现存在的问题，提出了解决问题的意见和建议。各相关科室相继就各自工作中遇到的问题补充发言，并且开展了充分的讨论、沟通，研究制定解决方案。

会议要求，各科室要继续加强协作，优化工作流程，健全完善批签发工作质量管理体系，提高我院批签发工作的规范性和准确性。

最后，朱良辉指出，生物制品直接关系到公众的健康和生命安全，批签发作为确保生物制品质量的关键环节，必须始终保持高度的责任感和严谨的工作态度。同时，应加强内外部学习沟通交流，用研究的思路去发现问题、解决问题，进一步提高检验检测能力和效率，为保障公众用药安全有效可及做出应有的贡献。（业务科供稿）